Avropa İttifaqı “AstraZeneca” peyvəndinin effektivliyini qiymətləndirəcək
12.01.2021 13:07

“AstraZeneca” hazırladığı COVID-19 peyvəndinin Avropa İttifaqında (Aİ) qeydə alınması üçün təşkilatın Dərmanlara Nəzarət Agentliyinə (EMA) müraciət edib.

 

Bu barədə Avropa Komissiyasının prezidenti Ursula von der Leyen "Twitter"də məlumat verib.

 

Avropa Komissiyasının prezidenti bunu yaxşı xəbər adlandırıb.

 

“Dərmanlara Nəzarət Agentliyi peyvəndin təhlükəsizliyini və effektivliyini qiymətləndirəcək. Peyvənd müsbət elmi rəy aldıqdan sonra biz onun Avropada istifadəsinin təşkili üçün tam sürətlə çalışacağıq”, - deyə Ursula von der Leyen qeyd edib. 

ÇOX OXUNANLAR
Polimer Materialları İnstitutunun alimlərinin yeni tədqiqat nəticələri açıqlanıb    
Səadət Bayramova: Səhiyyədə QHT–dövlət əməkdaşlığı daha sistemli qurulmalıdır
Ağdaş Rayon İcra Hakimiyyətinin başçısı xəstəxanada müalicə alan şəhid anasını və gözdən əlil sakini ziyarət edib
Uzun illər uretra darlığından əziyyət çəkən xəstə üzərində mürəkkəb cərrahi əməliyyat icra olunub
ATU-nun Əczaçılıq fakültəsinin nümayəndə və tələbələri əczaçılıq zavoduna səfər ediblər  
Elmi-Tədqiqat Kardiologiya İnstitutunda tibbi xidmətin keyfiyyətinin artırılması istiqamətində tədbirlər davam etdirilir
Respublika Klinik Xəstəxanasında 660 qram çəkidə vaxtından əvvəl doğulan körpə sağlam şəkildə evə yola salınıb
Süni intellekt patologiyanın gələcəyini necə dəyişir?
Təcili tibbi yardım sahəsində peşəkar pediatr
İnfeksion nəzarət - ictimai səhiyyənin təməli olan bir ixtisasdır  
Tədris Cərrahiyyə Klinikasında növbəti mürəkkəb cərrahi əməliyyat 
Şamaxının Laləzar və Quşçu kəndlərində səyyar peyvəndlənmə xidməti həyata keçirilib
Hərəkət məhdudiyyətli qız uşaqlarının dispanserizasiyası başa çatıb
Kardiologiya ixtisası - milli səhiyyə təhlükəsziliyinin strateji istiqaməti
 Göz sağlamlığı üçün ümidverici nəticə: Vitamin B3 qlaukoma riskini azalda bilər