Avropa İttifaqı “AstraZeneca” peyvəndinin effektivliyini qiymətləndirəcək
12.01.2021 13:07

“AstraZeneca” hazırladığı COVID-19 peyvəndinin Avropa İttifaqında (Aİ) qeydə alınması üçün təşkilatın Dərmanlara Nəzarət Agentliyinə (EMA) müraciət edib.

 

Bu barədə Avropa Komissiyasının prezidenti Ursula von der Leyen "Twitter"də məlumat verib.

 

Avropa Komissiyasının prezidenti bunu yaxşı xəbər adlandırıb.

 

“Dərmanlara Nəzarət Agentliyi peyvəndin təhlükəsizliyini və effektivliyini qiymətləndirəcək. Peyvənd müsbət elmi rəy aldıqdan sonra biz onun Avropada istifadəsinin təşkili üçün tam sürətlə çalışacağıq”, - deyə Ursula von der Leyen qeyd edib. 

ÇOX OXUNANLAR
Cəbrayılda “Göz sağlamlığı gələcəyimizdir” adlı tibbi aksiya keçirilib
ÜST-nin Azərbaycandakı Ofisində yeni vakansiya!
 Qobustanda 85 yaşlı pasiyent üzərində yüksək riskli cərrahi əməliyyat uğurla icra olunub   
Elmi-Tədqiqat Tibbi Profilaktika İnstitutu vakansiya elan edir
Mərkəzi Klinika ASCVTS-in 34-cü illik konfransında təmsil olunub
WUF13 Azərbaycan Əməliyyat Şirkətinin 24 könüllüsü üçün ilkin tibbi yardım mövzusunda təlim keçirilib
Azərbaycan EMT Qrupu yoxlama aparmaq üçün Türkiyəyə gedib
 Naxçıvanda orta tibb işçiləri üçün vakansiya elan olunub   
Rəşad Şolan “Nefrologiya və böyrək transplantasiyasında klinik təcrübələr və gələcək perspektivlər” adlı elmi-praktiki konfransda çıxış edib
Səhiyyə Nazirliyinin nümayəndələri Özbəkistanda beynəlxalq forumda iştirak ediblər  
 Görkəmli alim Ağabəy Sultanovun 90 illiyi qeyd olunub   
  Şahbuzda tibbi aksiya: 63 sakin müayinə olunub  
Uzman uşaq cərrahı Vüsal Cəfərov AZTV-nin “TeleSəhər” proqramına müsahibə verib
İcra başçısı Cəlilabad RMX-da müalicə alan şəhid anasını ziyarət edib