Londondakı Frensis Krik İnstitutunun psixoloqları beynin normal fəaliyyəti üçün çatışmayan fermentin dəyişdirilməsinə əsaslanan epilepsiyanın genetik forması üçün müalicə metodu təklif ediblər.

Aztibb.az “Planet Today” nəşrinə istinadən xəbər verir ki, epilepsiya beynin və genlərin düzgün işləmədiyi üçün tutmalara səbəb olan xəstəlikdir. Bu genlərdən biri beynin düzgün işləməsi üçün lazım olan fermenti (xüsusi protein) kodlayan CDKL5-dir.

Tədqiqatçılar bu fermentdən məhrum olan laboratoriya siçanlarını tədqiq ediblər. Bu siçanlar insanlarda olanlara bənzər epilepsiya əlamətlərini göstərib. Onlar öyrənmə və sosial qarşılıqlı əlaqədə çətinliklər yaşayıblar.

Tədqiqat zamanı alimlər diqqətlərini CDKL5-in fəaliyyəti ilə əlaqəli ola biləcək EB2 molekuluna yönəldiblər. Onlar aşkar ediblər ki, hətta CDKL5 olmayan siçanlarda da EB2 aktivləşib. Bu, tədqiqatçıları CDKL5-ə bənzər başqa bir fermentin öz funksiyalarını yerinə yetirə biləcəyini düşünməyə vadar edib.

Tədqiqatçılar diqqətlərini EB2-ni də hədəf alan və insan beynində mövcud olan CDKL2 adlı fermentə yönəldiblər. Onlar CDKL2 aktivliyinin artırılmasının epilepsiya üçün yeni bir müalicə ola biləcəyini təklif ediblər.

Alimlər indi bu ciddi xəstəlik üçün yeni effektiv müalicə hazırlamaq məqsədilə beyin hüceyrələrini daha çox CDKL2 istehsal etmək üçün təhlükəsiz şəkildə necə stimullaşdırmaq üzərində işləyirlər.