Genetik xəstəliklərin qiymətləndirilməsi mütəxəssisi, professor İlhan Sezgin genetik testlərlə xromosom pozğunluqlarına diaqnoz qoymağın mümkün olduğunu bildirib.

Aztibb.az “TRT Haber”ə istinadən xəbər verir ki, bu dövrdə körpənin genetik sağlamlığı ilə bağlı məlumatlar da böyük əhəmiyyət kəsb edir. Hamiləlik gələcək analar üçün həyəcanverici bir prosesdir. İnkişaf edən texnologiya və elmi üsullarla prenatal genetik skrininq testləri gələcək analara körpənin genetik sağlamlığı haqqında dəyərli məlumatlar verir.

Professor bu mövzuda maarifləndirmənin və düzgün addımların atılmasının vacibliyini vurğulayıb. Qeyd edib ki, prenatal genetik skrininq testləri gələcək analara hamiləlikləri boyu körpənin genetik sağlamlığı haqqında məlumat əldə etmək imkanı verir.

Bu gün daun sindromu kimi xromosom anomaliyaları inkişaf etmiş skrininq testləri və genetik üsullarla doğuşdan əvvəl müəyyən edilə bilər. Ancaq bu prosesdə düzgün testlərin seçilməsi və düzgün təqibin aparılması çox vacibdir. Bundan əlavə, ailə üzvləri hamiləlikdən əvvəl xəbərdar olmalı və hətta genetik məsləhət almalıdırlar.

Prof. Dr. İlhan Sezgin, prenatal xromosom pozğunluqlarının diaqnozunda istifadə edilən testlər haqqında da məlumat verib. Bu testlərin invaziv və qeyri-invaziv üsullarla aparıldığını bildirən həkim onu da bildirib ki, qeyri-invaziv prenatal diaqnostika (NIPT) testi anadan alınan qan nümunəsi ilə bir çox xromosom anomaliyalarını aşkar edə bilər.

35 yaşdan yuxarı hamiləlik, anormal skrininq nəticələri, ultrasəsdə aşkarlanan dölün anomaliyaları kimi hallar prenatal diaqnoz üçün skrininq tələb edir.

Amniyosentez və xorion villus nümunəsi kimi invaziv üsullarla yanaşı, invaziv olmayan prenatal diaqnoz (NIPT) kimi anadan alınan qan nümunələri ilə edilən testlərə də üstünlük verilə biləcəyini ifadə edən professor vurğulayıb ki, bu testlər ana üçün invaziv deyil və düzgün rəhbərlik və genetik məsləhətlə edilə bilər.