Hemofiliya məktəbində nadir xəstəliklərin diaqnostikası, simptomları və müalicə üsulları barədə məlumat verilib
19.06.2021 11:08

İyunun 18-də Hemofiliyalı Xəstələrin Respublika Assosiasiyası tərəfindən "İndividual yanaşma ilə sağlamlığa doğru" adlı Hemofiliya məktəbi keçirilib. Tədbirdə Milli Hematologiya və Transfuziologiya Mərkəzinin Pediatrik Onko Hematologiya şöbəsinin müdiri, Dr. Sevil Cəlilova "Müxtəlif laxtalanma pozğunluğu ilə olan xəstəliklər haqqında məlumat və spesifik yanaşma" mövzusunda təqdimatla çıxış edib.

 

Aztibb.az xəbər verir ki, Sevil Cəlilova nadir xəstəliklərin diaqnostikası, simptomları, müasir və prespektivli müalicə üsulları barədə ətraflı məlumat verib. Bildirib ki, nadir qanda laxtalanma pozğunluğu ilə olan xəstəliklər sırasında Wiskott-Aldrich,Glanzmann Bernar - Soulier, May - Hegglin, Gti trombosit sindromu və digərləri yer alıb.

 
Tədbirdə Hemofiliyalı Xəstələrin Respublika Assosiasiyasının sədri Ayaz Hüseynov Milli Hematologiya və Transfuziologiya Mərkəzində qeydiyyatda ağır qanaxmalarla müşahidə edilən nadir xəstəliklərdən əziyyət çəkən pasientlərin müalicəsində istifadə olunan VII faktorla əlaqədar adı çəkilən Mərkəzin təchizatlanması ilə bağlı yaxın zamanda aidiyyəti səhiyyə qurumlarına müraciətlərin ünvanlanacağını bildirib.
 
 
Daha sonra Sevil Cəlilova və Ayaz Hüseynov pasientlərin və onların valideyinlərinin suallarını cavablandırıb, lazımi məsləhətlər veriblər.