Oraq hüceyrə xəstəliyi və beta talassemiyası olan onlarla xəstə İsveçrə alimləri tərəfindən hazırlanmış gen terapiyası alıb. Sınaq nəticələri ABŞ-da təsdiqlənərsə, CRISPR-Cas9 DNT redaktoruna əsaslanan dərman ilk dəfə bazara çıxacaq.

Aztibb.az “EcoPravda” portalına istinadən xəbər veri ki, genetiklər bakteriyalarda olan Cas9 zülal fermentlərindən istifadə edərək güclü genom redaktə sistemini kəşf ediblər. Bu molekullar DNT-nin bir hissəsini kəsir və CRISPR adlı bir virus zəncirini daxil edir (müntəzəm qruplaşdırılmış qısa palindromik təkrarlar). Bu fermentlərin çoxhüceyrəli orqanizmlərdə, o cümlədən məməlilərdə fəaliyyət göstərdiyi məlumdur.

Alimlər uzunmüddətli təsirləri izləmək üçün CRISPR-Cas9 dərmanını qəbul edən insanları daha 15 il izləməyi planlaşdırırlar. Bundan əlavə, əgər dərman təsdiqlənərsə, xəstələr potensial risklər barədə məlumatlandırılacaqlar.