Kistik fibroz ağciyərləri və mədəaltı vəzə ciddi şəkildə təsir edən genetik xəstəlikdir.

Aztibb.az xəbər verir ki, “Involta media” onlayın nəşrinə müsahibəsində həkim Yevgeni Belov xəstəliyin əlamətlərini təsvir edib.

Xəstəliyin simptomları adətən körpə doğulduqdan dərhal sonra görünür. Qusma, şişkinlik, artan tüpürcək, yüksək bədən istiliyi və ishal kimi əlamətlərə diqqət yetirməlisiniz.

Uşaq bir yaşına çatdıqda simptomlar pisləşə bilər. Xəstəlik müalicə olunmazsa, insan erkən yaşda ölə bilər.

Tipik olaraq, xəstəlik hər iki valideyn qüsurlu genin daşıyıcısı olduqda özünü göstərir. Hər iki valideyn mutasiyanın daşıyıcısı olduqda, kistik fibrozlu bir körpə dünyaya gətirmə şansı ən azı 25 faizdir.

Diaqnoz qoymaq üçün burun sinuslarının müayinəsi, döş qəfəsinin rentgenoqrafiyası və digər xəstəlikləri istisna etmək üçün ən çox testlər aparılır.

Müalicə üçün mukolitik və antibakterial terapiya və vitamin terapiyası aparılır. Həmçinin birbaşa xəstənin qidalanmasına böyük diqqət yetirilir.