Təəssüf ki, hətta tamamilə sağlam ana-ata müxtəlif anadangəlmə anomaliyaları və genetik cəhətdən müəyyən edilmiş xəstəlikləri olan bir uşaq sahibi ola bilər.

Müasir tibbdə həkimə anadangəlmə qüsurların və əsas irsi xəstəliklərin əlamətlərini, həmçinin uşağın intrauterin inkişafı mərhələsində də digər patoloji şərtləri müəyyən etməyə imkan verən texnologiyalar mövcuddur.

Aztibb.az xəbər verir ki, cərrah-ginekoloq Kamran Nağıyevin bildirdiyinə görə, bu cür tədqiqatlar prenatal diaqnostika adlanır və bəzən "prenatal test" termini kimi istifadə olunur.

Prenatal diaqnostika necə aparılır?

Dölün ultrasəs müayinəsi dölün anadangəlmə qüsurları və xromosom xəstəliklərinin markerlərini müəyyən etməyə imkan verir. Eyni zamanda, dölün xromosom patologiyasının biokimyəvi markerlərinin səviyyəsini sonradan müəyyən etmək və bu xəstəliklərin riskini hesablamaq üçün qan alınır.

Prenatal diaqnostikanın əsas vəzifəsi uşaqda hətta dölün inkişaf mərhələsində də ağır qüsurların və bir sıra irsi xəstəliklərin əlamətlərini müəyyən etməkdir. Bəzi tədqiqatlar əlavə olaraq dölün ümumi inkişafını qiymətləndirməyə və patologiyanı müəyyən etməyə imkan verir.