Moebius sindromu əsasən ikitərəfli xarakter daşıyan V, VI, IX, XII cüt kəllə sinirlərinin nüvələrinin anadangəlmə zəif inkişafıdır.

Aztibb.az  xəbər verir ki, xəstəlik doğuşdan bəri üz ifadələrinin olmaması, gözlərin tam bağlanmaması, əmmə, udma, artikulyasiyanın pozulması ilə özünü göstərir.

Əksər hallarda üz kəlləsinin və ətrafların anomaliyaları ilə birləşir.

Diaqnostikaya nevroloji, neyropsixoloji müayinə, beyin MRT, ENMG, genetik məsləhət daxildir.

Konservativ və cərrahi müalicə anadangəlmə qüsurların düzəldilməsinə, nitqin bərpasına və xəstələrin sosial uyğunlaşmasına yönəldilmişdir.