Lozanna Universitetinin alimləri bütün xəstəliklərlə mübarizə apara bilən dərmanların hazırlanmasında yeni mərhələni təqdim ediblər.

Aztibb.az “Nature Chemical Biology” jurnalında dərc edilən, tibb üçün yeni perspektivlər açan araşdırmanın nəticələrinə diqqət çəkib.

Tədqiqat müxtəlif hədəf molekullara bağlana bilən peptidlərin istifadəsinə əsaslanır. Bununla belə, onların dərman kimi istifadəsi mədə-bağırsaq traktının sürətli deqradasiyası və ya zəif sorulması ilə çətinləşir.

Peptidlərin sabitliyi üçün elm adamları iki addımlı kombinatorial sintez strategiyasını təklif ediblər. Bu, tioester bağları ilə 8448 siklik peptidlərdən ibarət geniş kitabxana yaratmağa imkan verib ki, bu da ağızdan qəbul edildikdə metabolik proseslərə müqaviməti artırır.

Təcrübələr, siklik peptidlərin ağızdan alınmasının 2 faizdən 18 faizə qədər artdığını aşkar edib. Qarşıda duran vəzifə klassik kiçik molekullara əsaslanan inhibitorların hazırlanmasının çətin olduğu müəyyən hüceyrədaxili zülal-zülal qarşılıqlı təsirlərini hədəf kimi istifadə etməkdir. Bu, müxtəlif xəstəliklərin müalicəsində yeni üfüqlər açır və bədəndə əvvəllər əlçatmaz olan hədəflərlə mübarizə apara bilən yeni dərmanlar yaratmaq imkanı verir.