Analitik Ekspertiza Mərkəzi tərəfindən Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin 2019-cu il 27 noyabr tarixli 460 nömrəli Qərarı ilə təsdiq edilmiş “Dərman vasitələrinin geri çağırılması Qaydası”nın 9.1 bəndi rəhbər tutularaq, EJ7126 seriya ilə buraxılmış son istifadə tarixi 31.01.2023 olan “Akkuzid” ticarət adlı quinapril - 20 mg (as quinapril hydrochloride - 21.664 mg), hydrochlorothiazide - 12.5 mg tərkibli örtüklü tabletlər №30 (3x10) blisterdə, karton qutu qablaşmada dərman vasitəsi, istehsalçının təqdim etdiyi parametrlərlə uyğunsuzluq aşkarlandığı üçün geri çağırılması qərarı veriib.
Aztibb.az xəbər verir ki, bu barədə Analitik Ekspertiza Mərkəzindən məlumat verilib.
Bildirilib ki, sözügedən dərman vasitəsinin yalnız EJ7126 seriya ilə buraxılmış dərman vasitələri istifadəyə yararsızdır.
