Azərbaycana gətirilən arıqlama məhsullarında təhlükəli maddə aşkarlanıb  
27.09.2022 16:27

Azərbaycana gətirilən arıqlama məhsullarında təhlükəli maddə aşkarlanıb.

 

Bu barədə Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzindən (AEM) məlumat verilib.

 

Qeyd olunub ki, ötən həftə Dövlət Gömrük Komitəsi Əməliyyat-İstintaq İdarəsi Mərkəzə məktub əsasında təqdim edilən "Fatzorb", "Lipotrim", "Seksualnaya fiqura" və "Jira blokator" adlı məhsulların ekspertizasını aparıb.

 

AEM-in Tibb və əczaçılıq vasitələrinin ekspertizası və keyfiyyətinə nəzarət laboratoriyasından Mətbuat xidmətinə verilən məlumata görə, ekspertiza zamanı “Güclü təsir edən maddələr və onların külli miqdarının, habelə zəhərli maddələrin siyahıları”nın təsdiq edilməsi barədə qanuna əsasən güclü təsir edən maddələrin siyahısına daxil edilmiş sibutramin adlı maddə aşkar edilib.

 

Sibutramin, toxluq hissini artıran anoreksigen maddədir, amfetamin törəməsidir. Piylənmənin müalicəsi üçün istifadə olunan dərmanlar qrupuna aiddir və artıq çəkili xəstələrin kompleks baxım terapiyasında istifadə olunur.
Avropa Birliyinin ölkələrində sibutraminin istifadəsi, Avropa Dərman Agentliyi tərəfindən subitramin tərkibli dərmanın yan təsirlərinin riskləri ilə bağlı tədqiqatların nəticələrindən sonra 2010-cu ildə dayandırılıb. Həmçinin FDA istehsalçılardan, istifadə üçün təlimatlarda ürək-damar xəstəlikləri olan xəstələrdə sibutraminin istifadəsi qadağan olduğunu göstərməyi tələb etdi. Bundan başqa, sibutramin Ümumdünya Antidopinq Agentliyi tərəfindən qadağan olunmuş maddələr siyahısına daxil edlib.

 

Qeyd edək ki, 1-22 sentyabrda Tibb və əczaçılıq vasitələrinin ekspertizası və keyfiyyətinə nəzarət laboratoriyasında idxal və qeydiyyat proseduru zamanı, dərman vasitələrinin, bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin, tibb vasitələrindən olan birdəfəlik şprislərin və digər qurumlardan məktub əsasında daxil olmuş nümunələrin analizi həyata keçirilib. Dərman vasitələrinin idxalı zamanı 1750 adda nümunə analiz edilmiş, nəticələrdə uyğunsuzluq aşkarlanmayıb. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin 261 adda nümunəsi analiz edilib. Analiz zamanı 244 adda bioloji fəallığa malik qida əlavəsinin keyfiyyət parametrləri istehsalçı tərəfindən təqdim edilmiş sənədlərə uyğun olduğu, 17 adda nümunənin istehsalçı tərəfindən təqdim edilmiş sənədlərdə göstərilmiş keyfiyyət parametrlərində uyğunsuzluq müəyyən edilib.

ÇOX OXUNANLAR
“Apardığımız tədqiqatlar kök hüceyrələrin tətbiqinin qaraciyər sirrozunda müsbət nəticələr verdiyini göstərib” - Professor Nuru Bayramovla MÜSAHİBƏ
I Qarabağ müharibəsi veteranı Xətai Tibb Mərkəzində sağlamlığına qovuşub
Ağcabədi Rayon Mərkəzi Xəstəxanasına yeni direktor təyin edilib
Orxan İsayev ATU-nun Elmi-Tədqiqat Mərkəzinə direktor təyin olunub
Ağır vəziyyətdə Elmi-Tədqiqat Pediatriya İnstitutuna çatdırılan körpə uğurla əməliyyat olunub
ATU dörd tələbəsini Türkiyəyə göndərir
DTX-də yaradılan genetik laboratoriyanın itkinlərin şəxsiyyətinin müəyyənləşdirilməsi sahəsində gördüyü işlər açıqlanıb
Türkiyədə 2019-cu ildən SMA xəstələri üçün fond yaradılıb. Bəs ölkəmizdə?
I qrup əlil olan Xocalı sakini evində ziyarət edilib
17 yaşlı pasiyent 41 günlük mübarizədən sonra tetanusun generalizə olunmuş formasına qalib gəlib - Nizami Tibb Mərkəzi
Prezident İlham Əliyev xalqa müraciət edib
Əsl xərçəng düşməni! Ürək-damar xəstəliklərinin və diabetin qarşısını alır, həzmi tənzimləyərək çəki azaldır
AMEA-nın müxbir üzvü Nuru Bayramovun 60 yaşı tamam olur
Xətai Tibb Mərkəzində ilk dəfə laparoskopiya əməliyyatı həyata keçirilib